โคโรน่า ไวรัส นักวิทยาศาสตร์ได้รับรางวัลมูลค่า 3 ล้านบาท สำหรับเทคโนโลยี mRNA ของวัคซีน รางวัลได้มอบให้กับนักวิจัยชั้นนำในสาขาฟิสิกส์พื้นฐาน วิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตและคณิตศาสตร์ โดยพื้นฐานแล้ว ได้ค้นพบวิธีกำจัดสัญญาณเตือนของระบบภูมิคุ้มกันเป็นเวลานาน ซึ่งช่วยให้อาร์เอ็นเอสารสังเคราะห์เข้าไปในเซลล์ ทำให้เซลล์ได้รับคำสั่งในการสร้างโปรตีน และจะถูกทำลายลงอย่างไม่เป็นอันตราย
กระบวนการนี้ทำให้วัคซีนโควิดเกิดขึ้นได้ในสหรัฐอเมริกาประเทศเดียว มีผู้ป่วยมากกว่า 360 ล้านคนที่ได้รับวัคซีนนี้ ผู้คนนับล้านทั่วโลกได้รับการฉีดวัคซีนด้วยวัคซีนนี้ เทคโนโลยีนี้อาจปูทางสำหรับการบำบัดด้วยยีน และการรักษามะเร็งในอนาคต วัคซีนที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่พัฒนาโดยไฟเซอร์และโมเดอร์นา ซึ่งได้พิสูจน์แล้วว่า มีประสิทธิภาพในการต่อต้านไวรัส
เพราะอิงจากผลการวิจัยหลายทศวรรษ แต่พวกเขาเชื่อในคำสัญญาของการบำบัดด้วยอาร์เอ็นเอของผู้ส่งสาร พวกเขาได้สร้างเทคโนโลยีที่ไม่เพียงแต่จำเป็นในการป้องกันไวรัส ในปัจจุบันยังรวมถึงในอนาคตด้วยเช่น เอชไอวี มะเร็ง ภูมิคุ้มกันทำลายตัวเอง วัคซีนและการรักษาในวงกว้าง โรคต่างๆ รวมถึงโรคทางพันธุกรรม ได้นำมาซึ่งความหวังอันยิ่งใหญ่
เนื่องจากเขาเป็นนักภูมิคุ้มกันวิทยา และศาสตราจารย์ด้านการวิจัยวัคซีนแห่งมหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนีย เขากล่าวว่า ศักยภาพในอนาคตของอาร์เอ็นเอดัดแปลงพันธุกรรมนั้นมีมากมายมหาศาล ตัวอย่างเช่น ก่อนการระบาดของโคโรน่าไวรัส ทีมได้เริ่มต้นขึ้นแล้ว การทดลองทางคลินิกของวัคซีน mRNA เพื่อป้องกันโรคเริมที่อวัยวะเพศ ไข้หวัดใหญ่และเอชไอวี
ในปี 2020 พวกเขาเริ่มพัฒนาวัคซีนป้องกันเชื้อ”โคโรน่า”ไวรัส ที่สามารถเอาชนะไวรัสอาร์เอ็นเอใดๆ SARS-CoV-2 เป็นเพียงตัวอย่างเดียวเท่านั้น เพราะพวกเขายังทำงานเกี่ยวกับยีนบำบัดที่ใช้อาร์เอ็นเอ สำหรับโรคโลหิตจาง ซึ่งจะกำหนดเป้าหมายเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูก
ในเวลาเดียวกัน รองศาสตราจารย์ด้านศัลยกรรมประสาท และรองประธานอาวุโสของไบออนเทค เนื่องจากกำลังทำงานร่วมกับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของเยอรมัน เพื่อพัฒนาวิธีการรักษาด้วย mRNA สำหรับการรักษาโรคภูมิต้านตนเอง เช่นมะเร็งและโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง เพื่อให้เข้าใจว่า ทำไมแพลตฟอร์มนี้จึงทรงพลัง เราจำเป็นต้องเข้าใจว่า โมเลกุลอาร์เอ็นเอช่วยแนะนำกิจกรรมของเซลล์ได้อย่างไร
ในสิ่งมีชีวิตทั้งหมดดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอทำงานร่วมกัน เพื่อสร้างโปรตีนหรือยีนในดีเอ็นเอ มีคำแนะนำสำหรับการสร้างโปรตีน แต่ดีเอ็นเอยังคงถูกขังอยู่ในนิวเคลียส ซึ่งห่างไกลจากบริเวณที่สร้างโปรตีนของเซลล์ นั่นคือ ไรโบโซม เพื่อที่จะถ่ายโอนข้อมูลในยีนจากจุด A ไปยังจุด B เซลล์จะสร้างโมเลกุลที่เรียกว่า อาร์เอ็นเอของผู้ส่งสารจะคัดลอกรหัสพันธุกรรมที่เกี่ยวข้อง แล้วขยายไปยังไรโบโซมที่นั่น
ไรโบโซมทำงานร่วมกับโมเลกุลที่ 2 อาร์เอ็นเอแปลงรหัสพันธุกรรมให้เป็นโปรตีนใหม่ที่เป็นประกาย หลักการทำงานของวัคซีน และการรักษาที่ใช้อาร์เอ็นเอนั้นคล้ายคลึงกับอาร์เอ็นเอตามธรรมชาติมาก โดยยกเว้นว่า นักวิทยาศาสตร์จะสร้างโมเลกุลอาร์เอ็นเอที่ปรับแต่งเองในห้องปฏิบัติการ จากนั้นจะสังเคราะห์ แล้วจะถูกส่งไปยังเซลล์เฉพาะในร่างกาย
ซึ่งใช้คำสั่งอาร์เอ็นเอเพื่อสร้างโปรตีนครั้งแรกในปี 1990 พวกเขาได้ทดลองวิธีการส่งอาร์เอ็นเอไปยังเซลล์เดนไดรต์ เซลล์ไซโตพลาสซึมเป็นเซลล์ภูมิคุ้มกันชนิดหนึ่ง เมื่อพบสิ่งแปลกปลอมเช่น ไวรัสก็จะส่งสัญญาณอันตรายออกไป วัคซีนมุ่งเป้าไปที่เซลล์เหล่านี้ เพื่อกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน และฝึกร่างกายให้รู้จักเชื้อโรคที่เฉพาะเจาะจง
แต่เราพบว่า อาร์เอ็นเอมีผลกระตุ้นอย่างมากต่อระบบภูมิคุ้มกัน อาจเป็นเพราะไวรัสจำนวนมากเป็นอาร์เอ็นเอ และร่างกายของเราต้องต่อต้านเชื้อไวรัส ในการทดลองของพวกเขา ในทีมยังคงจัดการเพื่อให้ได้เซลล์ไซโตพลาสซึม เพื่อสร้างโปรตีนที่พวกเขาต้องการ แต่อาร์เอ็นเอสังเคราะห์ของพวกมัน ทำให้เกิดการอักเสบรุนแรงในเซลล์เช่นกัน
ดังนั้นในช่วง 7 ปีแรก โดยทำการค้นหาว่า อะไรทำให้อาร์เอ็นเอมีภูมิคุ้มกันบกพร่อง และทำอย่างไรจึงจะกำจัดมันได้ ในท้ายที่สุด พวกเขาค้นพบว่า การอักเสบสามารถป้องกันได้โดยการเปลี่ยนอะนาลอกไกลโคซิเลต ซึ่งเป็นส่วนประกอบของ mRNA ด้วยส่วนที่คล้ายกันมากที่เรียกว่า ไอโซเมอร์
ในเซลล์ของมนุษย์ สามารถพบได้ใน tRNA การค้นพบที่สำคัญนี้ได้รับการตีความในวารสาร ในปี 2548 และจะเป็นสิ่งสำคัญในการพัฒนาวัคซีน mRNA ทั้งหมดในอนาคต โดยกล่าวว่า หลังจากแก้ปัญหาการอักเสบแล้ว ทีมวิจัยยังคงเผชิญกับอุปสรรคมากมาย ตัวอย่างเช่น พวกเขาต้องออกแบบวิธีที่ดีที่สุด ในการนำไอโซเมอร์เข้าสู่เซลล์ตั้งแต่เริ่มต้น เขากล่าวว่า ในที่สุดพวกเขาก็ค้นพบว่า อนุภาคนาโนไขมัน โดยพื้นฐานแล้วเป็นฟองไขมันขนาดเล็ก
มีบทบาทสำคัญในการปกป้องอาร์เอ็นเอจากเอนไซม์ ซึ่งอาจย่อยสลายอาร์เอ็นเอ ในขณะที่ส่งโมเลกุลเข้าสู่เซลล์ โดยทั้งหมดนี้วางรากฐานสำหรับการถือกำเนิดของวัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์และโมเดอร์นา ซึ่งกระตุ้นให้เซลล์สร้างโปรตีนขัดขวางลักษณะเฉพาะของโคโรนาไวรัส เนื่องจากความสามารถในการปรับตัวของแพลตฟอร์มอาร์เอ็นเอ วัคซีนเหล่านี้จึงสามารถอัปเดตได้อย่างง่ายดาย เพื่อกำหนดเป้าหมายสายพันธุ์ใหม่ของโคโรนาไวรัส
บทความอื่นที่น่าสนใจ ➠ วัคซีน การทดลองและการพัฒนาวัคซีนโมเดอร์นา